Mersin Haberleri

HDP Iğdır Milletvekili Habip Eksik, SMA hastalığında kullanılan ve gen tedavisi sağlayan ilacın geri ödeme kapsamına alınmasını istedi.

Eksik, Meclis’te düzenlediği basın toplantısında, SMA hastası çocukların ailelerinin dertler yaşadığını, evlatlarını yaşatmak için büyük gayret harcadığını, kampanyalar düzenlediğini söyledi.

SMA hastalığının, her geçen gün çocukları ailelerinden kopardığını söz eden Eksik, “Bu çocukların sıhhatlerine kavuşması ve ömürlerini yitirmemesi için başta siyaset olmak üzere bütün kurum ve kuruluşların ellerinden geleni yapması gerekiyor.” diye konuştu.

Eksik, SMA’nın acil tedavi gerektiren bir hastalık olduğunu, bununla ilgili bir ilacın Türkiye’de ödeme listesinde yer aldığını lakin çocuklara verilen bu ilacın aşikâr kriterlere tabi olduğunu, bu yüzden mağduriyet yaşandığını öne sürdü. Eksik, her bölgede verilmemesi nedeniyle diğer bir mağduriyetin daha doğduğunu sav etti.

Ailelerin, gen tedavisi sağlayan öteki bir ilacın da geri ödeme kapsamına alınmasını istediğini lakin pahalılığı nedeniyle bunun yapılmadığını belirten Eksik, Sıhhat Bakanlığının, hükümetin elini taşın altına koyması gerektiğini söyledi.

Kaynak: Anadolu Ajansı / Ertuğrul Subaşı

Bunlar da hoşunuza gidebilir

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir